佛罗伦萨临床内分泌协会:绝经后骨质疏松症的治疗与管理
2022-02-07 10:58 来源:揭阳妇科医院
血栓形成的病人目的是防范脆弱性小腿、稳定或减小骨营养素通量(BMD)。有些制剂显示出了相同的理论上与安全性,但尚无一种制剂能确定常用。因此,基于个人的小腿可能性和给以的仅次于保护,须要拟订长年的病人提案。
此外,不管是何种的制剂种类,足够的矿物质摄入量与脂肪酸 D 的状态都是血栓形成预防与病人的先决条件。
最近,意大利诊疗内分泌协会(AME)发布了制剂病人血栓形成的主张声明,该声明主要针对绝经后血栓形成(PMO)病人的相关问题明确提出决定。评论登载在 Journal of Endocrinology Investigation 网络月刊上。
该声明常用决定级别、评核、开发和评核种系统(GRADE),以「引荐」作为强劲确凿决定,「决定」作为弱确凿决定。
绝经从前期血栓形成(PMO)
1. 高危各种因素:
(1)病症的年龄,能评核小腿可能性的减小高度;
(2)一级亲友有无小腿引发史;
(3)病症先从前应该引发过小腿(包括:脊椎骨骨质疏松症性缺损的评核);
(4)评核 BMD 绝对值,作为小腿可能性的预测;
(5)评核晚诱发高血压(40 岁从前)或高血压具有任何小腿可能性的未婚的 BMD 绝对值;
(6)回避任何血栓形成的继诱发或许,如:制剂与慢性病症
此外,其它危险各种因素包括:
(1)体重降偏高,可作为小腿可能性减小的各种因素之一;
(2)更年期时的双脚精神状态;
(3)消极的家庭方式也也能冲击骨通量与小腿可能性,如:吸烟、酗酒、考虑到双脚活动、偏高矿物质和/或脂肪酸 D 摄入减小、高摄入量;
2. 病人的适应证与目标一些人
首先,该声明明确提出请注意决定:
(1)评核所有绝经从前期未婚或年龄 ≥ 50 岁的未成年的小腿可能性;
(2)小腿可能性可纠正的病症须要接受正确的家庭方式也教学;
(3)决定评核病症 10 年小腿可能性(FRAX 或 DeFRA 国法)与 BMD 绝对值;
病人的目标一些人:
(1)BMD 评核 T 投球 ≤-2.5 SD 的所有病症;
(2)不管 BMD 正确测量绝对值,既往引发过弹性体小腿的病症;
(3)基于双能 X 线释放出来国法(DEXA)计算出来的 T 绝对值在-2.0 与-1SD 密切关系,或者通过小腿可能性算国法(FRAX 或 DeFRA)10 年之中小腿可能性升高的病症;
3. 如何病人
双磷硫类制剂(BPs)
(1)脊椎骨小腿可能性极偏高时,引荐的一线制剂为阿仑乙基碘化、利塞乙基碘化、伊班乙基碘化或唑来乙基盐酸;
(2)非脊椎骨小腿可能性极偏高时,引荐阿仑乙基碘化、伊班乙基碘化或唑来乙基盐酸,其次是利塞乙基碘化;
(3)髋部小腿可能性极偏高时,引荐利塞乙基碘化、唑来乙基盐酸,其次是阿仑乙基碘化;
(4)BMD 较偏高时,首先引荐常用阿仑乙基碘化、利塞乙基碘化、伊班乙基碘化或唑来乙基盐酸;
(5)BMD 较偏高时,可决定口服氯磷硫;
(6)阿仑乙基碘化病人 3-5 年、利塞乙基碘化病人 5 年或唑来乙基盐酸病人 3 年后,更进一步评核为偏高危(BMD T 投球>-2 和或评核其间未引发小腿)的病症,决定之中止病人;
(7)双磷硫病人 3-5 年后,更进一步评核仍为高危(T 投球 ≤-2.5 SD 且评核其间曾引发小腿),决定延至阿仑乙基碘化肌肉麻醉至 10 年,或利塞乙基碘化肌肉麻醉至 7 年;
(8)唑来乙基盐酸病人 3 年后,更进一步评核仍为高危(T 投球 ≤-2.5 SD 且评核其间曾引发小腿),引荐延至肌肉麻醉至 6 年;
(9)当其它病人均不可常用时,决定每周肌注 100 mg 氯乙基硫。
雷尼盐酸铯(SrR):
(1)适运用于绝经从前期的未婚病症、染上相当严重血栓形成的未成年病症,以及对其它可用的制剂所谓或持续性者;
(2)SrR 替换成于请注意持续性:既往或引发静脉血栓、临时或受保护肢体固定、喜高血压依靠经常性、缺血性肺结核、闭塞性动脉病动(下肢动脉或脑血管病动)。
狄诺塞麦:
(1)引荐运用于降偏高 PMO 病症引发脊椎骨小腿、非脊椎骨小腿或髋部小腿的可能性;
(2)引荐运用于减小 PMO 病症的 BMD 绝对值;
(3)可运用于血栓形成的未成年病症,能减小 BMD 绝对值。
雄激素受体调节剂(SERMs)
(1)PMO 病症引发脊椎骨小腿的可能性极偏高时,引荐常用雷洛昔芬、苯卓昔芬或科林昔芬;
(2)PMO 病症引发非脊椎骨小腿的可能性极偏高时,决定常用科林昔芬;
(3)雷洛昔芬、苯卓昔芬或科林昔芬均可运用于减小 PMO 病症的 BMD 绝对值。
激素治疗国法(HT)
(1)替换成于降偏高 PMO 病症的小腿可能性;
(2)可运用于晚诱发高血压病症预防骨质丢失,当病症到短时间高血压年龄时,需更进一步评核病人提案。
先为帕胺
(1)对 PMO 或血栓形成未成年病症,引荐运用于降偏高脊椎骨小腿或非脊椎骨小腿;
(2)可运用于 PMO 病症减小 BMD 绝对值。
同上 1:血栓形成的批准的制剂种类
一般而言
化学键
口服
麻醉
双磷硫类
阿仑乙基碘化
×
利塞乙基碘化
×
伊班乙基硫
×
×
唑来磷盐酸
×
氯乙基硫
×
×
雷尼盐酸铯
×
促 RANKL 促体
狄诺塞麦
×
ERMs
雷洛昔芬
×
苯卓昔芬
×
科林昔芬
×
HT
雄激素(±组胺)
×
TH 类似物
先为帕胺
×
同上 2:相同制剂对绝经从前期妇女小腿可能性的冲击
制剂
脊椎骨小腿
非脊椎骨小腿
髋部小腿
阿仑乙基碘化
+
+
+
利塞乙基碘化
+
+
+
伊班乙基碘化
+
±
-
唑来乙基盐酸
+
+
+
氯磷碘化 (800 mg/天,口服)
+
+
-
雷尼盐酸铯
+
+
±
狄诺塞麦
+
+
+
雷洛昔芬
+
-
-
苯卓昔芬
+
±
-
科林昔芬
+
+
-
先为帕胺
+
+
-
监测病人的理论上
(1)不常规引荐骨转化标记物(BTMs)评核促骨质疏松症药的;
(2)决定监测促骨质疏松症病人流程之中 BMD 绝对值的动化,即使它们可能偏高估了小腿可能性;
(3)引荐侦测 BMD 的间期不偏高于 18-24 个月,尽量在同样的实验室顺利完成。
4. 顺利完成病人
无应答的定义
(1)在病人其间再次引发弹性体小腿,则定义为病人败北;
(2)腰椎 BMD 绝对值升高 ≥ 5%,股骨颈 BMD 升高 ≥ 4%,则定义为病人败北;
(3)促骨释放出来病人时,血清 I 型水溶性 C 胺升高<-25%,或先为帕胺病人时,CTX 升高>+25%,则定义为病人败北。
病人时间大概
(1)当病症接受阿仑乙基碘化病人 5 年后,BMD T 投球 ≤-2.5 且未喜脊椎骨小腿,则引荐再次病人;
(2)当病症接受阿仑乙基碘化或利塞乙基碘化病人 5 年后,BMD T 投球 ≤-2.0 且喜脊椎骨小腿,引荐再次病人;
(3)当阿仑乙基碘化肌肉麻醉少于 5 年,决定调整口服剂量偏高于每周 70 mg。
(4)当病症喜脊椎骨小腿,或无脊椎骨小腿但 3 年之中股骨颈 T 绝对值长时间 ≤-2.5,引荐每年输注阿仑乙基碘化,肌肉麻醉为 6 年。
制剂种类的调整
(1)当病症对 BPs 治疗国法无应答时,引荐改作先为帕胺病人;
(2)病症因制剂过敏反应而不可接受 BPs 治疗国法时,可考量常用雷尼盐酸铯或狄诺塞麦。
未成年血栓形成
(1)在制剂病人开始从前,需概要、上半年询问病症的阿兹海默,顺利完成正确的染上病评核,区分开继诱发血栓形成的基础病因;
(2)当病症喜有性腺机能减退征状且雌二醇偏高水平<300ng/dL,决定采用雌二醇病人;此外,若病症无诊疗征状但雌二醇偏高水平<200ng/dL,也可雌二醇病人;
(3)若雌二醇病人不可减小 BMD,则决定开始 BPs 治疗国法;
(4)血栓形成未成年病症的病人,引荐:阿仑乙基碘化、利塞乙基碘化或狄诺塞麦;
(5)病症小腿可能性高时,引荐:每年静脉滴注(IV)唑来乙基盐酸或每天皮射先为帕胺。
同上 3:相同制剂对未成年病症小腿可能性的冲击
制剂命名
MD 应该减小
小腿
脊椎骨
非脊椎骨
髋骨
雌二醇
是
-
-
-
阿仑乙基碘化
是
±
-
-
利塞乙基碘化
是
±
-
-
唑来乙基盐酸
是
+
-
-
狄诺塞麦
是
±
-
-
先为帕胺
是
±
-
-
雄激素阻断病人(ADT)
(1)决定 ADT 病症同时根据自身精神状态顺利完成之中度跑步运动;
(2)当矿物质饮食摄入不足时,决定 ADT 病症每天说明 1000-1200 mg 矿物质;
(3)当脂肪酸 D 偏高水平较偏高时,决定 ADT 病症说明脂肪酸 D;
(4)当 ADT 病症小腿可能性高时,首先引荐阿仑乙基碘化或唑来乙基盐酸病人,其次可选择利塞乙基碘化、帕米磷盐酸二钠或奈立乙基盐酸;
(5)决定 ADT 病症给以狄诺塞麦病人;
(6)由于没有合格的指征,因此 SERMs 替换成于 ADT 病症。
绝经从前期血栓形成
(1)当病症骨质量较偏高时,决定组织起来行为方式也的教学;
(2)当绝经从前期未婚出现弹性体小腿与原发或继诱发血栓形成时,可常用 BPs 治疗国法(阿仑乙基碘化、奈立乙基盐酸、帕米磷盐酸二钠、利塞乙基碘化、唑来乙基盐酸);
(3)当绝经从前期未婚染上糖皮质激素主因血栓形成(GIO)与弹性体小腿时,可常用 BPs 治疗国法(阿仑乙基碘化、利塞乙基碘化、唑来乙基盐酸);
(4)若上述 BPs 治疗国法败北时,可常用先为帕胺病人。
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